Wests syndrom er en form for generalisert epilepsi som debuterer i spedbarnsalder. Hos rundt 70 prosent påvises en bakenforliggende årsak, som misdannelser, infeksjoner eller kromosomfeil.
Faktaboks
- Etymologi
-
navn etter den britiske legen Charles West (1816–1898).
- Også kjent som
- infantilt epileptisk spasmesyndrom
Anfallene er karakterisert ved:
- infantile spasmer (plutselige bøyninger og/eller strekninger av kroppen, såkalte salaam-kramper)
- et typisk mønster på elektroencefalografi (EEG) med hypsarytmi
- manglende psykomotorisk utvikling
Behandlingen er vanskelig, men ACTH og prednisolon har effekt i mange tilfeller. Det samme synes enkelte nye antiepileptiske legemidler å ha.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.